ProteanFect转染试剂：西湖凝聚体实现人鼠双模型高效编辑

 CRISPR/Cas9技术自诞生以来，已成为生物医学领域的革命性工具，尤其在遗传疾病治疗和免疫细胞研究中展现出巨大潜力。然而，原代免疫细胞的基因编辑长期受限于传统转染技术：电转法损伤细胞活性，病毒载体存在安全风险，脂质体转染效率低下。

   针对这些痛点，西湖凝聚体与西湖大学联合研发出全·球·首·款基于内源蛋白凝聚体的CRISPR基因编辑转染系统——ProteanFect CRISPRMax，重新定义了免疫细胞基因编辑的技术范式。

技术突破：ProteanFect CRISPRMax的核心优势

?? 颠·覆传统的递送方式

• 非病毒、非电转、非脂质体：采用生物分子凝聚体技术，避免传统方法的细胞损伤和安全隐患。
• 精准高效：Cas9 mRNA/sgRNA一体化递送，人原代T细胞编辑效率超85%，小鼠原代T细胞达97%。
• 细胞友好：温和递送机制保持细胞完整性和生理功能，转染后存活率显著提升。

ProteanFect蛋白分子与mRNA可在体外自组装形成蛋白纳米颗粒

?? 核心科技：生物分子凝聚体递送机制

ProteanFect CRISPRMax通过四步策略实现高效递送：

1. 智能自组装：内源蛋白与核酸形成稳定纳米颗粒，增强mRNA稳定性。
2. 主动胞吞：纳米颗粒通过细胞主动内吞进入胞内，突破传统被动渗透效率瓶颈。
3. 精准释放：RNP复合物在胞内快速解离，Cas9蛋白与sgRNA靶向细胞核。
4. 天然降解：代谢产物无毒性残留，降低细胞负担。

ProteanFect CRISPRMax基因编辑原理示意图

实验验证：跨物种高效编辑的里程碑

人类原代T细胞编辑

效率突破：在PD-1基因编辑实验中，ProteanFect CRISPRMax实现85%以上的敲除效率，细胞活性保持90%以上。

小鼠原代T细胞案例

ProteanFect CRISPRMax 实现对小鼠原代T细胞的高效基因编辑

• 陆·军军医大学研究：使用PT06试剂盒共转染Cas9 mRNA、sgRNA和EGFP-mRNA，EGFP阳性细胞中基因敲除率达97%，存活率超对照组20%。
• 多重优势：
• 共转效率：EGFP筛选标记与基因编辑协同完成，共表达率超90%。
• 功能保留：转染后细胞增殖能力和细胞因子分泌未受显著影响。

技术对比：为何ProteanFect更胜一·筹？

指标	传统电转法	病毒载体	ProteanFect CRISPRMax
编辑效率	30%-60%	50%-80%	85%-97%
细胞存活率	<50%	70%-90%	>90%
安全性	电击损伤	插入突变风险	无基因组整合
操作复杂度	需专用设备	病毒生产周期长	即用型试剂盒

此外，ProteanFect支持103–10?个细胞级的灵活转染规模，突破传统方法对细胞数量的限制。

选择ProteanFect：让基因编辑更简单

试剂盒设计亮点

• 即用型整合：预装Cas9 mRNA，用户仅需提供sgRNA即可启动实验。
• 时空精准调控：mRNA递送与RNP复合物形成同步优化，减少脱靶效应。
• 跨物种兼容：已验证适用于人、小鼠、猪等哺乳动物原代免疫细胞。

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