细胞转染技术是现代生物研究与基因治疗中的重要工具,数十年中,科研人员不断探索发现、发展创新,逐渐从最初的病毒自然感染、化学转染、电转、病毒转染,发展到到今天的基于内源蛋白的转染试剂,可谓开启了转染的新纪元。
转染试剂前世今生
(1)早期实验(20世纪60年代),利用病毒作为载体将外源DNA引入细胞,开启了对基因转染的探索。这一时期,研究者们主要依赖自然感染进行转染,虽然技术相对简单,但对细胞类型的限制较大,转染效率也不高。
(2)化学转染(20世纪80年代),Lipofectamine的问世。相较于传统方法,Lipofectamine不仅转染效率高,还能维持细胞活力,广泛适用于多种细胞类型。这一技术的成功标志着转染领域的重大突破,推动了基因表达、功能基因组学以及治疗干预的研究。
(3)电转染(1980年代末)。通过短暂的电场脉冲,可以瞬时提高细胞膜的通透性,允许DNA等分子进入细胞。电转染的出现使得基因导入的效率大幅提升,为基因治疗、疫苗开发和基础生物研究奠定了基础。
(4)病毒载体转染(1990年代)。1990年代,研究人员利用腺病毒作为载体将外源基因转导入靶细胞,这一研究为基因治疗和基因工程技术的发展奠定了基础。同时,David Baltimore和Howard Temin在70年代的RNA病毒研究中发现了逆转录病毒的特性,使得逆转录病毒载体的构建成为可能。
(5)新兴技术(近年来)。近年来,细胞转染方法不断创新,以应对不同细胞类型和应用场景的挑战,从而提高转染效率和细胞存活率。以内源蛋白凝聚体技术为基础的ProteanFect转染试剂利用内源蛋白与核酸自组装的特性,形成稳定的核酸-蛋白复合物,有效包裹和保护核酸分子,提升转染效率。
ProteanFect基于内源蛋白的转染试剂原理
ProteanFect是全球独·家基于内源蛋白纳米颗粒的基因递送系统,其核酸递送原理包括:核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒(ProteanFect-核酸复合物),随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞;进入细胞后, ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子;释放后的核酸在胞内行使功能,内源蛋白被天然降解。
ProteanFect转染试剂优势
高效表达:能够在多种原代细胞(如T细胞、NK细胞)及细胞系中实现卓·越的外源基因递送与表达
核酸载量高:支持多种核酸分子的共递送,提升整体转染效率
操作简单:让原代细胞转染变得像HEK293一样简单
适用性广:广泛适合于多种原代细胞和难转细胞系,且具备线性放大的能力,满足不同实验需求
安全性高:使用内源蛋白,无免疫原性风险,转染过程对细胞的损伤小
ProteanFect试剂盒类型及适用细胞系
现有的六款转染试剂盒:
1. PT01--ProteanFect 转染试剂盒
2. PT02--ProteanFect Max转染试剂盒
3. PT03--ProteanFect Max小鼠原代免疫细胞转染试剂盒
4. PT04--ProteanFect CRISPR Cas9基因编辑转染试剂盒
5. PT05--ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑转染试剂盒
6. PT06-ProteanFect CRISPRMax Cas9小鼠原代免疫细胞基因编辑转染试剂盒
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