产品简介：
Dako  22C3 PD-L1科研抗体， 肿瘤细胞检测

 DAKO/agilent抗体是丹麦的抗体生产商，提供世界上质量、稳定，为经典的抗体。其主要产品涉及免疫化学、流式细胞，免疫组织化学，原位杂交，微生物检验等。DAKO的不同显色系统，Envision，LSAB和免疫细胞化学的CAS，GenpointTM和用于分子病理学的PNA=ISH试剂盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化学研究中的革新产品 。2012年5月17日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）22亿美元收购安捷伦收购丹麦癌症诊断公司Dako。

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KEYTRUDA 现已批准用于 PD-L1高表达（TPS>50%）的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗或已经接受过治疗的有PD-L1 表达（TPS> 1%）的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味着：具有高水平 PD-L1 表达的，未经过治疗的，患有转移性 NSCLC 的患者可通过此检测方法的结果，指导药物KEYTRUDA 的使用。 在此之前，绝大多数 NSCLC 患者的标准一线治疗方法是化疗。同时,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二线或后期治疗阶段是否可以使用KEYTRUDA 的药物评估。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的，能选择出对一线治疗（PD-1免疫疗法）非小细胞肺癌（NSCLC） 患者是否有效的检测方法。
      KEYTRUDA 数据进一步表明 ，PD-L1 检测通过鉴定出有可能有治疗效果的患者，而在非小细胞肺癌患者治疗中起重要的作用。 伴随诊断应用范围批准扩展至对一线治疗的指导，意味着欧洲的肿瘤学家可以帮助更多的肺癌患者。
      KEYTRUDA 是一种人源化单克隆抗体，通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。 KEYTRUDA 阻断了 PD-1与 PDL1受体（即PD-1的配体），以及 PD-L1 与 PD-L2 之间的相互作用，从而激活即可影响肿瘤细胞也可影响健康细胞的 T 淋巴细胞。