产品名称：安度斯 BK-011 鲎试剂 光度法 10样品/盒

产品货号：BK-011

产品品牌：安度斯

产品产地：美国

产品规格：10样品/盒

用途范围：用于透析液、透析用水、细胞培养液及医疗器具等的细菌内毒素检查

产品简介：
鲎试验是检测非经肠道药品及yi liao qi xie内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从最初的凝胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地位"。
作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们 研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

 

产品应用：
用于透析液、透析用水、细胞培养液及yi liao器具等的细菌内毒素检查。

 

产品特点：
1.无需制备标准曲线溶液，本试剂盒使用存档标准曲线分析实验数据，标准曲线范围是0.005-0.25EU/ml。
2.样品阳性对照制备方便，只需将已制备的样品溶液0.4ml加入到内毒素工作标准品中，放置旋涡混合器上旋涡混合1分钟，即可得到样品阳性对照溶液。
3.定量检测内毒素，灵敏度高达0.005EU/ml。

产品订购信息：
货号 名称 规格
BK-011 光度法细菌内毒素检测盒 10个样品/盒

 

关于公司：
湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在华收购的控股合资企业。CRL是 的新药合约研发机构，总部位于美国马萨诸塞州的Wilmington, 在 23个国家经营80家分公司，为 制药和生物技术公司、政府机构和学术机构提供加速药品研发必需的全套产品及服务，业务涵盖新药研发、安全性评估、非经肠道药品及yi liao qi xie的细菌内毒素检测、微生物快速检测及鉴定、临床支持、运营及人员配置支持等。
安度斯持有药品生产许可证和yi liao qi xie生产许可证，多年来开发了多种产品线，包括各种规格、灵敏度的动态浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、凝胶法鲎试剂以及辅助体外诊断zhen jun gan ran的pu ju糖检测试剂盒等130多个品种的产品系列。安度斯公司生产的鲎试剂具有良好的稳定性、广泛的适用性以及优越的抗干扰能力。

产品名称：安度斯 BK-011 鲎试剂 光度法 10样品/盒

产品货号：BK-011

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