产地 | 国内 |
品牌 | 康为世纪 |
货号 | CW2507S |
用途 | DNA提取 |
英文名称 | Magbead Swab DNA Kit |
包装规格 | 96preps |
纯度 | % |
是否进口 | 否 |
产品名称:康为世纪 CW2507S 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒
产品货号:CW2507S
产品品牌:康为世纪
产品产地:国内
产品规格:96preps
用途范围:DNA提取
英文名称:Magbead Swab DNA Kit
保存条件:室温(15-30℃)
产品介绍:
产品简介该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的口腔拭子DNA提取方法,适用于从干燥保存或在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA。在高盐存在时,DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后,高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。纯化得到的DNA纯度好(A260/280的比值在1.7-1.9之间),完整度高(>15 kb),可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。
该试剂盒可与CWE2100 32通道核酸提取仪和CWE9600 96通道核酸提取仪进行匹配使用,简单、快速地进行高通量提取,大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
产品组份:
产品特点:
●简单方便:提取速度快,仅需40分钟即可完成基因组DNA提取。
●高纯度:纯化得到的DNA ODSen.s.比值在1.7-1.9之间,完整度高(>15 kb),可用于二代测序、定量PCR、
芯片检测等下游实验。
●高通量:可与液体工作站、磁珠法自动纯化系统匹配使用。
产品使用说明(手动单管操作为例):
1.依次向含拭子(干燥拭子或含保存液拭子)的离心管中加入20 μl dan bai mei K和400 μlBuffer CWL。
2.涡旋震荡混匀后,将离心管放于65℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解20分钟,形成裂解液。
3.将离心管从恒温混合仪上取下,短暂离心后加入400 μl Buffer CWB和20 μl Magbeads PN。之后将离心管放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解10分钟或将离心管连续颠倒混匀15分钟。
4.将离心管放于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后充分弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
5.将离心管从磁力架上取下,加入750 μl Buffer GWA(使用前请检查是否已加入无水乙醇) 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确Magbeads处于混匀状态)。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后 弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
6.将离心管从磁力架上取下,加入750 μl Buffer GW2(使用前请检查是否已加入无水乙醇) 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确Magbeads处于混匀状态)。之后将离心于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后 弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
7.重复步骤6。
8.保持离心管固定于磁力架上,向离心管中加入750ul Buffer MW3,待悬起的磁珠重新吸附于磁力架上后立即充分弃去溶液。
9.保持离心管固定于磁力架上,用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液,之后室温放置5-10分钟,使乙醇挥发干净。
10.将离心管从磁力架上取下,加入50-200 μl Buffer EB。涡旋震荡使磁珠完全悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟,或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟,期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
11.将离心管放于磁力架上静置2分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20 ℃保存备用。
注意事项:
1.向25 mg Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解,之后-20℃保存。配置好的Proteinase K溶液勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2. 次使用前按照试剂瓶标签向Buffer GWA和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。
3.Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害
产品订购信息:
品牌 货号 名称 规格
康为世纪 CW2507S 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 96preps
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