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Corning 88-581-CM KBM581 DC/CIK细胞无血清培养基
  • 品牌:Corning
  • 产地:/
  • 型号:1L/瓶
  • 货号:88-581-CM
  • 发布日期: 2025-02-26
  • 更新日期: 2025-02-27
产品详请
产地 /
保存条件 见说明书
品牌 Corning
货号 88-581-CM
用途 细胞培养
组织来源 /
细胞形态
是否是肿瘤细胞
保质期 见说明书
器官来源
免疫类型
品系
生长状态
物种来源
包装规格 1L/瓶
是否进口

Corning 88-581-CM DC/CIK细胞无血清培养基主要用于经抗CD3抗体刺激后的人外周血T细胞的活化及后续的扩增培养。为了更好地服务中国不断发展的免疫 市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫 产品领域进行合作。


产品订购信息
制造厂家      货号                  产品描述                                                                         包装
Corning      88-581-CM       KBM581,serum-free medium for DC and CIK        1L/瓶
DC/CIK细胞无血清培养基
Corning      88-551-CM       KBM551,serum-free medium for DC and CIK         1L/瓶
DC/CIK细胞无血清培养基
Corning 88-581-CM KBM581 DC/CIK细胞无血清培养基产品特点:

以注射用水和多种药品级的高纯度试剂配制而成的培养基。
蛋白质成分仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素。
强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动。
含有硫酸卡那霉素作为抗生素。
易于贮存。

渗透压:295±10mOsm/kg H2O(冰点下降法)
pH: 7.2 ±0.2( 玻璃电极法)
无菌性 :阴性(膜过滤法)
支原体:阴性(细胞培养法)
内毒素 :0.3 EU/mL 以下(用鲎试剂法测定,鲎试剂来自于美洲)
注 意:本产品只适用于研究。(不含IL-2等细胞因子)。
形 状 :液体(方型PET瓶)
容 量 :1L
保存方法:避光保存(2-8℃)

CIK(细胞因子诱导的杀伤细胞)细胞
CIK细胞是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(1L-2、IFN-y或L-la等)和CD3单克隆抗体共同培养一段时间后获得的一群异质性细胞群体。这种新型的免疫活性细胞增殖能力强,细胞毒作用强,具有一定的免疫特性。由于该细胞同时表达CD3和CD56两种膜蛋白分子,故又称为NK细胞(自然杀伤细胞)样T淋巴细胞,兼具T淋巴细胞强大的抗瘤活性,和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。CIK因其增殖快、杀伤活性高、杀瘤谱广和作用低等特点成为国内 的过继性细胞疗法。
DC 是“Dendritic Cells”的缩写,中文全称为“树突状细胞”,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。DC 是由 2011 年诺贝尔奖获得者、加拿大籍科学家 Ralph M.Steinman 于1973 年发现的,是目前发现的功能强大的抗原递呈细胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已证实,DC 是能够显著刺激初始 T 细胞(Na?ve T cells)增殖的 APC,而其它APC(如单核巨噬细胞,B 细胞等)仅能刺激已活化的或记忆性的 T 细胞。DC 是机体适应性 T 应答的始动者,在免疫中具有极其重要的作用。 DC/CIK无血清培养基

Corning 88-581-CM DC/CIK细胞无血清培养基
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写,中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。CIK 是单个核细胞在 CD3 单抗和多种细胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培养获得的一群以 CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群,其既具有 T 淋巴细胞强大的,又具有 NK 细胞(自然杀伤细胞)的非 MHC(主要组织相容性抗原)限制性杀伤能力。 CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广,对正常组织毒性低,体外可高度扩增等特点,是目前广泛使用的过继性免疫 细胞。 DC/CIK无血清培养基
DC-CIK 即 DC 和 CIK 细胞在体外共培养,然后回输给患者。严格的说,最终的效应细胞是经 DC 体外活化的 CIK 细胞。多项研究表明,DC 与 CIK 具有协同作用,共同孵育后, DC 表面共刺激分子的表达及抗原递呈能力均,而 CIK 的增殖能力和体内外细胞毒活性也得以增强,因此 DC-CIK 较单独的 CIK 更为有效。若将抗原负载的 DC 与 CIK 共培养,可刺激产生抗原特异性的 T 细胞,这样的 DC-CIK 则兼具特异性和非特异性双重杀伤作用,比未负载抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更强,常被用于临床和科研。 DC/CIK无血清培养基.

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