产品名称：BD 356231 Matrige 基质胶 现货供应 

产品货号：356231

产品品牌：BD

产品产地：美国

产品规格：10ml/瓶

用途范围：模拟体内细胞基底膜的结构，形成三维培养基质，

产品介绍：

BD Matrigel Basement Membrane Matrix 在22℃-35℃会快速形成凝胶。开启后要在4℃冰冻过夜，使用前放在冰块上，使用时要用预先冷冻的移液

管、枪头和试管进行操作。在冻融过程中会有颜色变化（淡黄色到暗红色），是因为er yang hua tan 和重碳酸盐缓冲液以及酚红发生反应。5%

 CO2平衡后颜色会消失。注意不要在无霜冰箱中冷冻保藏，避免多次重复冻融。开启前-20℃下冷冻保藏。

BD 356231 Matrigel Matrix 低生长因子GFR基底膜基质胶,无酚红(标准型) 质量验证：

小鼠集落经MAP检测筛选病原体

PCR扩增筛选病原体（包括LDEV）确保生产原材料经过严格控制

测试结果对细菌、霉菌和支原体阴性

注意事项：

蛋白浓度经Lowry方法鉴定

凝胶稳定性在37℃测试14天

生物活性检测：每批都经轴突生长法鉴定，在1.0mm 厚BD Matrigel Matrix上培养小鸡背神经节并都得到阳性轴突生长结果（48小时，不添加任何

神经生长因子）

产品应用：

细胞生长和分化

代谢/毒理学研究

侵袭检测

体内和体外xue guan再生检测

体内xue guan 再生研究和无免疫鼠中 zhong liu 细胞扩增

操作指南:

BD采用专利技术，从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠 zhong liu 中分离出BD Matrigel 基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫

酸肝素tang dan bai 等组成，还包含生长因子和基质金属 dan bai mei 等。BD Matrigel基底膜基质在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维

基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达

的研究。BD Matrigel 基底膜基质形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、xue guan 内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的

贴壁与分化。同时，Matrigel还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。高浓度的Matrigel适用于研究体

内xue  guan 生成和 zhong liu 细胞迁移及 zhong liu 模型的建立等。

产品特性:

Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇

晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel

呈匀浆状。

细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，可以用

于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。

注意：可将冻融后的Matrigel分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

Matrigel在22-35℃温度环境下快速成胶，因此溶解时在4℃冰上过夜冻融（4度时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必

须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4℃24－48小时后重新呈液态。

推荐包被与成胶方法

注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法：

1.冻融后，用预冷的移液*头混匀Matrigel基质成匀浆状。

2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

3.在37℃放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法：

1.冻融后，用预冷的移液*头混匀Matrigel基质成匀浆状

2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液*头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的

Matrigel基质。

3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法：

1.冻融后，用预冷的移液*头混匀Matrigel基质成匀浆状。

2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定包被浓度。

3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。

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